Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr2:197434992-197435234 | Rare:77 | ||||
chr2:197499815-197500201 | Rare:140; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:197500272-197500416 | Common:1; Rare:59 | ||||
chr2:200889157-200889467 | Common:3; Rare:106 | ||||
chr2:201071652-201071739 | Rare:16 | ||||
chr2:201118594-201118821 | Rare:37 | ||||
chr2:203238975-203239021 | Rare:21 | ||||
chr2:206159362-206159725 | Common:3; Rare:108; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:206765284-206765652 | Common:3; Rare:102; Clinvar:4; Clinvar (benign):5 | ||||
chr2:207165943-207166094 | Rare:26 | ||||
chr2:207529695-207530104 | Common:3; Rare:120 | ||||
chr2:208255020-208255234 | Common:2; Rare:56 | ||||
chr2:208266121-208266286 | Common:6; Rare:57; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr2:216372479-216372534 | Rare:10 | ||||
chr2:216498781-216498869 | Common:1; Rare:43 |