Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:103356244-103356567 | Common:3; Rare:48 | ||||
chrX:104156946-104157088 | Common:1; Rare:27 | ||||
chrX:108091485-108091788 | Rare:81 | ||||
chrX:119468204-119468501 | Common:3; Rare:98 | ||||
chrX:119574312-119574575 | Rare:53 | ||||
chrX:119791624-119791725 | Rare:37 | ||||
chrX:119871716-119871891 | Common:1; Rare:44; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:123733027-123733244 | Rare:37 | ||||
chrX:130110495-130110676 | Common:1; Rare:38 | ||||
chrX:130171835-130172097 | Common:2; Rare:67 | ||||
chrX:135032106-135032373 | Common:1; Rare:55 | ||||
chrX:141177076-141177314 | Common:1; Rare:31 | ||||
chrX:149540844-149541021 | Common:3; Rare:28 | ||||
chrX:149938427-149938624 | Common:1; Rare:50 | ||||
chrX:151397057-151397239 | Common:4; Rare:93 |