| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr7:92528462-92528816 | Common:3; Rare:109; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr7:94394776-94395095 | Rare:67; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr7:94413694-94413919 | Common:1; Rare:53; Clinvar:2 | ||||
| chr7:94421909-94422181 | Common:2; Rare:50; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr7:94656094-94656372 | Common:2; Rare:68; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr7:98252143-98252359 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chr7:99325779-99325997 | Common:1; Rare:87 | ||||
| chr7:99408550-99408666 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chr7:99408771-99409043 | Common:1; Rare:82 | ||||
| chr7:99438755-99439029 | Common:2; Rare:74 | ||||
| chr7:99472664-99472927 | Common:4; Rare:83 | ||||
| chr7:99500246-99500407 | Common:1; Rare:47 | ||||
| chr7:100101391-100101725 | Common:1; Rare:124; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr7:100119299-100119734 | Rare:137; Clinvar:1 | ||||
| chr7:100428687-100428790 | Common:1; Rare:36 |