| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr6:46652757-46652975 | Rare:59 | ||||
| chr6:49463178-49463376 | Common:1; Rare:60; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr6:52577038-52577302 | Common:4; Rare:94 | ||||
| chr6:63572269-63572562 | Rare:111 | ||||
| chr6:73263195-73263307 | Common:4; Rare:31 | ||||
| chr6:73653966-73654178 | Common:3; Rare:58; Clinvar:2 | ||||
| chr6:75284728-75285020 | Common:1; Rare:82 | ||||
| chr6:83193192-83193402 | Common:3; Rare:70 | ||||
| chr6:85449579-85449764 | Common:2; Rare:49 | ||||
| chr6:87589936-87590186 | Common:3; Rare:123; Clinvar:1; Clinvar (benign):5; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr6:95577417-95577570 | Common:3; Rare:43 | ||||
| chr6:96897820-96898077 | Common:4; Rare:94; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr6:106629448-106629641 | Common:3; Rare:43 | ||||
| chr6:107958054-107958399 | Common:2; Rare:104; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr6:109691158-109691312 | Common:1; Rare:37; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 |