Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:184649416-184649748 | Common:4; Rare:109 | ||||
chr4:185396450-185396845 | Rare:134 | ||||
chr4:189940649-189940948 | Common:8; Rare:107 | ||||
chr5:218138-218349 | Common:2; Rare:81; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr5:443069-443284 | Common:10; Rare:100 | ||||
chr5:892771-892932 | Common:1; Rare:59 | ||||
chr5:1344854-1345150 | Common:2; Rare:96 | ||||
chr5:1799778-1799964 | Common:8; Rare:91 | ||||
chr5:1801288-1801525 | Common:4; Rare:126; Clinvar:3; Clinvar (benign):3 | ||||
chr5:6632986-6633527 | Common:8; Rare:161; Clinvar:10; Clinvar (benign):4 | ||||
chr5:7869000-7869200 | Common:2; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
chr5:9546073-9546303 | Common:6; Rare:52 | ||||
chr5:10249874-10249897 | Rare:9 | ||||
chr5:10307590-10307617 | Rare:7 | ||||
chr5:10353600-10353901 | Common:3; Rare:109 |