Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrM:13288-14222 | |||||
chrM:14273-15059 | |||||
chrX:1392030-1392432 | Common:6; Rare:185 | ||||
chrX:7927695-7927768 | Rare:12 | ||||
chrX:9765575-9765731 | Common:1; Rare:31 | ||||
chrX:11111118-11111469 | Common:4; Rare:64 | ||||
chrX:11759469-11759690 | Rare:27 | ||||
chrX:13734583-13734811 | Common:3; Rare:74; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:15270071-15270247 | Rare:33 | ||||
chrX:15854730-15855072 | Rare:71 | ||||
chrX:19887518-19887599 | Rare:2 | ||||
chrX:23782984-23783364 | Common:5; Rare:79 | ||||
chrX:24054891-24055037 | Rare:52 | ||||
chrX:38220823-38220976 | Rare:33 | ||||
chrX:38327507-38327670 | Rare:40 |