Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr7:87876277-87876640 | Common:2; Rare:165 | ||||
chr7:91880664-91880767 | Common:1; Rare:30 | ||||
chr7:92245890-92246007 | Common:2; Rare:32; Clinvar:3; Clinvar (benign):3 | ||||
chr7:92528462-92528839 | Common:4; Rare:124; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
chr7:93232192-93232379 | Common:2; Rare:35 | ||||
chr7:94656100-94656372 | Common:2; Rare:67; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr7:95434913-95435127 | Common:1; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
chr7:98252137-98252364 | Common:1; Rare:52 | ||||
chr7:98282060-98282388 | Common:3; Rare:107 | ||||
chr7:99325750-99325987 | Common:1; Rare:95 | ||||
chr7:99358018-99358314 | Common:3; Rare:59 | ||||
chr7:99408549-99408674 | Common:2; Rare:41 | ||||
chr7:99408747-99409022 | Common:1; Rare:79 | ||||
chr7:99438749-99439111 | Common:3; Rare:99 | ||||
chr7:99439278-99439409 | Common:2; Rare:31 |