Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr6:73653955-73654146 | Common:2; Rare:50; Clinvar:2 | ||||
chr6:73696158-73696297 | Rare:55 | ||||
chr6:75284715-75285056 | Common:1; Rare:102 | ||||
chr6:83193181-83193397 | Common:3; Rare:71 | ||||
chr6:83430971-83431225 | Common:5; Rare:71 | ||||
chr6:85643759-85643908 | Common:3; Rare:50 | ||||
chr6:87472897-87473004 | Common:1; Rare:41; Clinvar (benign):4 | ||||
chr6:87589964-87590172 | Common:3; Rare:90; Clinvar (benign):3 | ||||
chr6:87701904-87702013 | Rare:35 | ||||
chr6:88963585-88963862 | Common:2; Rare:98 | ||||
chr6:89638409-89638524 | Common:1; Rare:24 | ||||
chr6:89829616-89829974 | Common:1; Rare:92 | ||||
chr6:95577426-95577570 | Common:3; Rare:40 | ||||
chr6:96521700-96521841 | Common:4; Rare:58 | ||||
chr6:96897788-96898077 | Common:4; Rare:110; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 |