| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:11111136-11111352 | Common:3; Rare:47 | ||||
| chrX:12975005-12975166 | Common:1; Rare:40 | ||||
| chrX:13734564-13734832 | Common:3; Rare:83; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029801-14030055 | Common:3; Rare:74 | ||||
| chrX:15335511-15335796 | Common:3; Rare:59; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15500640-15500808 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:16719424-16719664 | Rare:61 | ||||
| chrX:19670887-19671032 | Rare:26 | ||||
| chrX:20141766-20142076 | Common:1; Rare:65 | ||||
| chrX:23743238-23743483 | Common:7; Rare:49 | ||||
| chrX:23782984-23783243 | Common:5; Rare:58 | ||||
| chrX:23907716-23908008 | Rare:59 | ||||
| chrX:37349093-37349398 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:38220718-38220889 | Common:3; Rare:56 | ||||
| chrX:40735910-40736024 | Rare:17 |