| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:119871687-119871891 | Common:1; Rare:50; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:129906008-129906198 | Rare:53 | ||||
| chrX:130339848-130339958 | Rare:18 | ||||
| chrX:130401891-130402015 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chrX:135052096-135052349 | Common:2; Rare:72 | ||||
| chrX:135973738-135973850 | Rare:40 | ||||
| chrX:141177121-141177314 | Rare:27 | ||||
| chrX:151397085-151397276 | Common:3; Rare:93 | ||||
| chrX:151912386-151912537 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:152138538-152138602 | Common:1; Rare:15 | ||||
| chrX:152698649-152698816 | Rare:2 | ||||
| chrX:152733675-152733860 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:152769670-152769832 | |||||
| chrX:152830717-152831015 | Common:1; Rare:53 | ||||
| chrX:153794327-153794684 | Common:1; Rare:109; Clinvar (benign):2 |