| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:151396885-151397251 | Common:5; Rare:157 | ||||
| chrX:152830691-152831094 | Common:3; Rare:72 | ||||
| chrX:153494647-153495013 | Common:3; Rare:53 | ||||
| chrX:153794322-153794709 | Common:1; Rare:122; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153934977-153935327 | Common:1; Rare:77 | ||||
| chrX:154428453-154428689 | Common:2; Rare:40 | ||||
| chrX:154490654-154490785 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:154516170-154516539 | Common:4; Rare:77 | ||||
| chrX:154547543-154547660 | Common:1; Rare:28; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762585-154762931 | Common:4; Rare:78; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026676-155026924 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:155026945-155027063 | Rare:31 | ||||
| chrX:155071106-155071452 | Common:1; Rare:71 | ||||
| chrY:12905549-12905731 | Rare:1 | ||||
| chrY:14524290-14524541 | Common:1; Rare:2 |