| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:72181532-72181791 | Common:2; Rare:64 | ||||
| chrX:72305910-72306107 | Rare:31 | ||||
| chrX:73563072-73563291 | Common:1; Rare:31 | ||||
| chrX:75156277-75156369 | Common:2; Rare:24 | ||||
| chrX:75523018-75523206 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chrX:75523244-75523533 | Common:2; Rare:39 | ||||
| chrX:77895417-77895723 | Rare:84; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:81201882-81202203 | Rare:53 | ||||
| chrX:86047516-86047622 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:96684680-96684906 | Rare:45 | ||||
| chrX:101407897-101408281 | Common:5; Rare:69; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:101418211-101418290 | Common:1; Rare:12 | ||||
| chrX:103585455-103585608 | Common:3; Rare:34 | ||||
| chrX:103688004-103688276 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:104156894-104157063 | Common:1; Rare:28 |