Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr17:63773456-63773828 | Common:2; Rare:124 | ||||
chr17:63827057-63827503 | Common:5; Rare:129 | ||||
chr17:64130030-64130337 | Common:5; Rare:83 | ||||
chr17:64263220-64263405 | Common:2; Rare:78 | ||||
chr17:64497034-64497082 | Common:1; Rare:17; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr17:64506512-64506785 | Common:3; Rare:99 | ||||
chr17:64662305-64662416 | Common:1; Rare:50 | ||||
chr17:65056577-65056883 | Common:4; Rare:115 | ||||
chr17:67245147-67245337 | Rare:59 | ||||
chr17:67245939-67246117 | Common:3; Rare:57 | ||||
chr17:67366412-67366497 | Common:1; Rare:26 | ||||
chr17:67366500-67366709 | Rare:67 | ||||
chr17:67717745-67717977 | Rare:82 | ||||
chr17:68247907-68248160 | Common:6; Rare:101 | ||||
chr17:68291216-68291513 | Common:1; Rare:87 |