Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:153985391-153985531 | Rare:22 | ||||
chr1:153986129-153986449 | Rare:82 | ||||
chr1:153990618-153990846 | Common:2; Rare:105 | ||||
chr1:154182987-154183304 | Rare:100 | ||||
chr1:154219843-154220131 | Common:5; Rare:73 | ||||
chr1:154220509-154220984 | Common:1; Rare:159 | ||||
chr1:154272500-154272726 | Common:4; Rare:58; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:154627889-154628005 | Common:3; Rare:62 | ||||
chr1:154936681-154936764 | Common:2; Rare:25 | ||||
chr1:154956078-154956215 | Rare:40 | ||||
chr1:154970031-154970436 | Common:1; Rare:119 | ||||
chr1:154970677-154970869 | Rare:34 | ||||
chr1:154973715-154973919 | Rare:57 | ||||
chr1:154974327-154974730 | Rare:104 | ||||
chr1:154983118-154983393 | Common:2; Rare:53; Clinvar (benign):1 |