Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:72238960-72239173 | Common:1; Rare:55 | ||||
chrX:77895417-77895741 | Rare:89; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:78103951-78104289 | Common:4; Rare:117 | ||||
chrX:81201884-81202199 | Rare:53 | ||||
chrX:86047516-86047642 | Common:1; Rare:25 | ||||
chrX:100820268-100820414 | Common:2; Rare:30 | ||||
chrX:101407806-101408284 | Common:5; Rare:87; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
chrX:101623053-101623204 | Rare:32 | ||||
chrX:103686653-103687304 | Common:4; Rare:102 | ||||
chrX:104156960-104157063 | Common:1; Rare:17 | ||||
chrX:108091500-108091818 | Rare:86 | ||||
chrX:110317946-110318251 | Rare:82 | ||||
chrX:111681050-111681236 | Rare:49; Clinvar (benign):5 | ||||
chrX:118345805-118346157 | Common:4; Rare:64 | ||||
chrX:119235983-119236375 | Rare:96 |