Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrM:15142-15196 | |||||
chrX:1392059-1392371 | Common:6; Rare:131 | ||||
chrX:7148120-7148304 | Common:1; Rare:54 | ||||
chrX:7927371-7927511 | Common:1; Rare:35 | ||||
chrX:7927704-7927799 | Rare:22 | ||||
chrX:11111141-11111356 | Common:3; Rare:45 | ||||
chrX:11759509-11759657 | Rare:16 | ||||
chrX:13734554-13734849 | Common:3; Rare:90; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14873031-14873470 | Common:1; Rare:83 | ||||
chrX:16719424-16719727 | Rare:83 | ||||
chrX:16786141-16786508 | Common:2; Rare:77 | ||||
chrX:23907712-23908006 | Common:1; Rare:60 | ||||
chrX:24054885-24054987 | Rare:36 | ||||
chrX:40580730-40580998 | Common:4; Rare:62 | ||||
chrX:40735856-40736058 | Common:1; Rare:34 |