Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr4:76949559-76949889 | Common:2; Rare:111 | ||||
chr4:77075963-77076065 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr4:77076285-77076467 | Common:3; Rare:83 | ||||
chr4:77862635-77862895 | Common:3; Rare:101 | ||||
chr4:80072704-80072849 | Common:1; Rare:38; Clinvar (benign):1 | ||||
chr4:80073063-80073298 | Common:1; Rare:72; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr4:80266432-80266667 | Common:2; Rare:61 | ||||
chr4:82373947-82374339 | Common:3; Rare:119 | ||||
chr4:82430407-82430626 | Common:1; Rare:81 | ||||
chr4:82798774-82798985 | Common:4; Rare:74 | ||||
chr4:82891035-82891309 | Common:1; Rare:108 | ||||
chr4:82900484-82900732 | Rare:71 | ||||
chr4:83455787-83456102 | Common:2; Rare:123 | ||||
chr4:87391148-87391288 | Rare:50 | ||||
chr4:87422528-87422640 | Common:1; Rare:33 |