Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:71319223-71319288 | Common:2; Rare:29; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:71773508-71773751 | Common:3; Rare:67 | ||||
chr10:71819601-71819834 | Common:1; Rare:95; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:71851229-71851452 | Common:4; Rare:91; Clinvar:3; Clinvar (benign):7 | ||||
chr10:72216237-72216336 | Rare:45 | ||||
chr10:72273693-72273938 | Rare:64 | ||||
chr10:72354881-72355025 | Common:2; Rare:70 | ||||
chr10:72355111-72355203 | Rare:22 | ||||
chr10:73096833-73097024 | Common:2; Rare:59 | ||||
chr10:73097074-73097119 | Common:1; Rare:7 | ||||
chr10:73167958-73168133 | Rare:42 | ||||
chr10:73252556-73252791 | Common:2; Rare:68; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
chr10:73414010-73414195 | Common:3; Rare:54 | ||||
chr10:73495812-73496154 | Common:3; Rare:96 | ||||
chr10:73625951-73626113 | Rare:29 |