Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:104156946-104157045 | Common:1; Rare:18 | ||||
chrX:108091492-108091819 | Rare:91 | ||||
chrX:110317915-110318251 | Rare:89 | ||||
chrX:119236575-119236618 | Rare:10 | ||||
chrX:119468216-119468501 | Common:3; Rare:96 | ||||
chrX:119574364-119574618 | Rare:55 | ||||
chrX:119791596-119791994 | Common:2; Rare:104 | ||||
chrX:119871657-119871911 | Common:1; Rare:56; Clinvar (benign):3 | ||||
chrX:119943607-119943850 | Rare:44 | ||||
chrX:120603788-120604163 | Rare:71 | ||||
chrX:123961543-123961836 | Rare:42 | ||||
chrX:129523385-129523673 | Common:4; Rare:51 | ||||
chrX:129843803-129844034 | Common:1; Rare:28 | ||||
chrX:129906071-129906195 | Rare:30 | ||||
chrX:134372984-134373392 | Common:5; Rare:102 |