Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:153599087-153599363 | Common:13; Rare:54 | ||||
chrX:153724586-153724867 | Common:1; Rare:60 | ||||
chrX:153794304-153794690 | Common:1; Rare:116; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:153971194-153971298 | Rare:26 | ||||
chrX:154353146-154353434 | Common:3; Rare:63; Clinvar:4; Clinvar (benign):9 | ||||
chrX:154354440-154354678 | Common:1; Rare:44; Clinvar:1; Clinvar (benign):6 | ||||
chrX:154374580-154374937 | Common:1; Rare:64 | ||||
chrX:154398826-154399018 | Common:2; Rare:42 | ||||
chrX:154428457-154428707 | Common:2; Rare:44 | ||||
chrX:154486574-154486772 | Rare:34 | ||||
chrX:154490654-154490781 | Common:1; Rare:34 | ||||
chrX:154516170-154516530 | Common:4; Rare:74 | ||||
chrX:154547550-154547671 | Common:1; Rare:32; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:155026792-155027055 | Rare:73 | ||||
chrX:155071078-155071533 | Common:1; Rare:98 |