Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrM:10932-11180 | |||||
chrM:11869-12138 | |||||
chrM:12819-13008 | |||||
chrX:1392042-1392369 | Common:6; Rare:144 | ||||
chrX:2929257-2929458 | Common:2; Rare:54 | ||||
chrX:7927371-7927473 | Common:1; Rare:29 | ||||
chrX:7927697-7927770 | Rare:13 | ||||
chrX:10156746-10156850 | Common:2; Rare:10 | ||||
chrX:11111147-11111365 | Common:3; Rare:46 | ||||
chrX:13734543-13734815 | Common:3; Rare:86; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:14029800-14030046 | Common:3; Rare:74 | ||||
chrX:14873049-14873480 | Common:1; Rare:81 | ||||
chrX:15335502-15335818 | Common:3; Rare:66; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:16719355-16719690 | Rare:83 | ||||
chrX:23743167-23743481 | Common:7; Rare:63 |