| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75523389-75523571 | Common:2; Rare:17 | ||||
| chrX:75785211-75785323 | Rare:33 | ||||
| chrX:76172793-76173184 | Rare:80 | ||||
| chrX:76427562-76427752 | Rare:30 | ||||
| chrX:77785982-77786347 | Common:2; Rare:63; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:77895412-77895751 | Rare:93; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:77899269-77899571 | Rare:75; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:77910516-77910745 | Common:1; Rare:37 | ||||
| chrX:78103929-78104349 | Common:4; Rare:156 | ||||
| chrX:78138868-78139166 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chrX:80809890-80810151 | Rare:35 | ||||
| chrX:81121618-81121863 | Common:2; Rare:38 | ||||
| chrX:81201876-81202257 | Rare:63 | ||||
| chrX:81202365-81202637 | Common:2; Rare:38 | ||||
| chrX:83507971-83508331 | Common:2; Rare:82 |