| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:74614487-74614767 | Rare:59 | ||||
| chrX:75156277-75156377 | Common:2; Rare:25 | ||||
| chrX:76172787-76173149 | Rare:69 | ||||
| chrX:77895406-77895750 | Rare:95; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78103962-78104320 | Common:4; Rare:131 | ||||
| chrX:81201904-81202203 | Rare:52 | ||||
| chrX:101052084-101052203 | Rare:17 | ||||
| chrX:101390783-101391050 | Rare:72 | ||||
| chrX:101407799-101408282 | Common:5; Rare:86; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:101623013-101623227 | Rare:39 | ||||
| chrX:103356244-103356603 | Common:4; Rare:50 | ||||
| chrX:103585426-103585655 | Common:3; Rare:45 | ||||
| chrX:103607835-103608135 | Rare:50 | ||||
| chrX:103686638-103686895 | Common:1; Rare:42 | ||||
| chrX:104156902-104157069 | Common:1; Rare:28 |