| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr6:79947544-79947805 | Common:1; Rare:90; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr6:80004491-80004712 | Common:4; Rare:51 | ||||
| chr6:82247704-82247985 | Common:1; Rare:94 | ||||
| chr6:82364080-82364277 | Common:2; Rare:48 | ||||
| chr6:83193221-83193395 | Common:3; Rare:62 | ||||
| chr6:85449540-85449743 | Common:1; Rare:53 | ||||
| chr6:85449905-85450187 | Common:1; Rare:86 | ||||
| chr6:85593804-85594054 | Common:1; Rare:79 | ||||
| chr6:85642799-85643041 | Common:2; Rare:94 | ||||
| chr6:85643817-85643931 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chr6:87155248-87155594 | Rare:90 | ||||
| chr6:87472890-87472997 | Common:1; Rare:41; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr6:87589955-87590186 | Common:3; Rare:108; Clinvar (benign):4; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr6:89638443-89638549 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chr6:89638721-89638845 | Common:3; Rare:42 |