Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150293778-150293909 | Rare:42 | ||||
chr1:150321390-150321590 | Rare:63; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363984-150364201 | Common:3; Rare:82 | ||||
chr1:150364572-150364717 | Common:1; Rare:51 | ||||
chr1:150487279-150487453 | Common:3; Rare:41; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:150579196-150579252 | Rare:26 | ||||
chr1:150579584-150579830 | Common:9; Rare:81 | ||||
chr1:150629472-150629853 | Common:1; Rare:84 | ||||
chr1:150876685-150876985 | Rare:86 | ||||
chr1:150926312-150926433 | Rare:37 | ||||
chr1:151008197-151008519 | Common:2; Rare:83 | ||||
chr1:151047684-151047778 | Common:1; Rare:27 | ||||
chr1:151060234-151060435 | Rare:39 | ||||
chr1:151070464-151070782 | Common:3; Rare:91 | ||||
chr1:151165341-151165446 | Rare:12 |