| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:143634995-143635179 | Rare:25 | ||||
| chrX:149540426-149540747 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:149540811-149541059 | Common:4; Rare:46 | ||||
| chrX:149542018-149542319 | Common:1; Rare:45 | ||||
| chrX:149938440-149938632 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:150898569-150898911 | Common:3; Rare:94 | ||||
| chrX:151397062-151397261 | Common:4; Rare:99 | ||||
| chrX:151974673-151974964 | Common:1; Rare:78 | ||||
| chrX:152830706-152831094 | Common:2; Rare:69 | ||||
| chrX:152941534-152941701 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chrX:153494726-153495056 | Common:3; Rare:54 | ||||
| chrX:153724347-153724861 | Common:3; Rare:121 | ||||
| chrX:153794286-153794717 | Common:1; Rare:136; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153944572-153944760 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:153971173-153971285 | Rare:26 |