| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:13653005-13653203 | Rare:45 | ||||
| chrX:13734524-13734866 | Common:3; Rare:102; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14873024-14873495 | Common:1; Rare:90; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15270163-15270267 | Rare:12 | ||||
| chrX:16719342-16719683 | Rare:83 | ||||
| chrX:16786201-16786548 | Common:2; Rare:76 | ||||
| chrX:16870223-16870739 | Common:3; Rare:119 | ||||
| chrX:18425402-18425638 | Common:2; Rare:56; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:18984049-18984190 | Rare:35 | ||||
| chrX:19343701-19344021 | Common:6; Rare:90; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:20141753-20142071 | Common:1; Rare:70 | ||||
| chrX:23782943-23783336 | Common:5; Rare:81 | ||||
| chrX:23907706-23908029 | Common:1; Rare:67 | ||||
| chrX:24693812-24693956 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:37349155-37349416 | Common:2; Rare:41 |