Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:154490623-154490828 | Common:2; Rare:49 | ||||
chrX:154516144-154516530 | Common:4; Rare:79 | ||||
chrX:154547553-154547639 | Common:1; Rare:23; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:154805353-154805612 | Rare:54 | ||||
chrX:155026782-155027061 | Rare:74 | ||||
chrX:155027066-155027102 | Rare:9 | ||||
chrX:155071068-155071539 | Common:1; Rare:104 | ||||
chrY:2935238-2935389 | Common:1 | ||||
chrY:12905617-12905732 | Rare:1 | ||||
chrY:19744712-19744787 | Rare:1 |