Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:153724552-153724867 | Common:1; Rare:65 | ||||
chrX:153794313-153794690 | Common:1; Rare:116; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:153970854-153970880 | Rare:11; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:153971136-153971325 | Rare:45 | ||||
chrX:153972429-153972790 | Common:2; Rare:111 | ||||
chrX:154354222-154354678 | Common:2; Rare:91; Clinvar:4; Clinvar (benign):8 | ||||
chrX:154409140-154409427 | Rare:47 | ||||
chrX:154428467-154428689 | Common:2; Rare:39 | ||||
chrX:154486571-154486760 | Rare:29 | ||||
chrX:154516114-154516537 | Common:4; Rare:83 | ||||
chrX:154547553-154547679 | Common:1; Rare:34; Clinvar (benign):1 | ||||
chrX:155026718-155027069 | Common:1; Rare:92 |