Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:119469090-119469299 | Rare:59 | ||||
chrX:119574364-119574623 | Rare:55 | ||||
chrX:119574804-119574904 | Common:2; Rare:20 | ||||
chrX:119791584-119791994 | Common:2; Rare:111 | ||||
chrX:119852932-119853221 | Common:3; Rare:48; Clinvar (benign):3 | ||||
chrX:119871621-119871962 | Common:2; Rare:70; Clinvar (benign):3 | ||||
chrX:120559857-120560096 | Rare:40 | ||||
chrX:120560469-120560859 | Rare:60; Clinvar:2 | ||||
chrX:120560897-120561172 | Rare:51 | ||||
chrX:120561371-120561692 | Common:1; Rare:52 | ||||
chrX:120604623-120604769 | Rare:15 | ||||
chrX:123733015-123733167 | Rare:25 | ||||
chrX:123960361-123960734 | Rare:24 | ||||
chrX:123961237-123961432 | Common:2; Rare:28 | ||||
chrX:123961494-123961812 | Rare:43 |