Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:72079648-72080017 | Rare:59 | ||||
chrX:72238969-72239130 | Rare:47 | ||||
chrX:74614478-74614810 | Common:1; Rare:74 | ||||
chrX:75156277-75156369 | Common:2; Rare:24 | ||||
chrX:75274541-75274702 | Common:2; Rare:39 | ||||
chrX:77895351-77895741 | Rare:116; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
chrX:78103905-78104316 | Common:4; Rare:149 | ||||
chrX:79367224-79367584 | Common:1; Rare:69 | ||||
chrX:81201876-81202208 | Rare:53 | ||||
chrX:87517605-87518166 | Common:3; Rare:116 | ||||
chrX:100644038-100644265 | Common:1; Rare:30 | ||||
chrX:100820242-100820419 | Common:2; Rare:40 | ||||
chrX:101407831-101408292 | Common:5; Rare:85; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
chrX:101418224-101418287 | Common:1; Rare:8 | ||||
chrX:103376807-103377106 | Common:2; Rare:41 |