Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr2:205682600-205682791 | Common:1; Rare:53 | ||||
chr2:205683016-205683096 | Common:1; Rare:6 | ||||
chr2:206085765-206085960 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr2:206159359-206159960 | Common:4; Rare:174; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:206274917-206275041 | Rare:46 | ||||
chr2:206765278-206765676 | Common:3; Rare:108; Clinvar:5; Clinvar (benign):6 | ||||
chr2:207165916-207166094 | Rare:34 | ||||
chr2:207529684-207530116 | Common:3; Rare:122 | ||||
chr2:207624565-207624698 | Rare:32 | ||||
chr2:207625193-207625367 | Common:1; Rare:47 | ||||
chr2:208254979-208255238 | Common:2; Rare:67 | ||||
chr2:208266032-208266306 | Common:9; Rare:98; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr2:215311859-215312139 | Common:8; Rare:106 | ||||
chr2:215435779-215435828 | Rare:14 | ||||
chr2:215436036-215436254 | Common:2; Rare:71 |