| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75156235-75156369 | Common:2; Rare:41 | ||||
| chrX:75274659-75274719 | Rare:11 | ||||
| chrX:77895404-77895741 | Rare:95; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:81201867-81202210 | Rare:55 | ||||
| chrX:101407799-101408295 | Common:5; Rare:89; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:101623026-101623215 | Rare:37 | ||||
| chrX:103356382-103356604 | Common:3; Rare:26 | ||||
| chrX:103585401-103585655 | Common:3; Rare:49 | ||||
| chrX:103685590-103685789 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:103686062-103686296 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:103686652-103687003 | Common:4; Rare:48 | ||||
| chrX:104156929-104157063 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:107628236-107628523 | Common:1; Rare:38; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:108091487-108091818 | Rare:91 | ||||
| chrX:108439447-108439980 | Common:3; Rare:115 |