| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153971102-153971225 | Rare:23 | ||||
| chrX:154018716-154018989 | Common:3; Rare:59 | ||||
| chrX:154019038-154019236 | Rare:49 | ||||
| chrX:154349427-154349873 | Common:3; Rare:111; Clinvar:14; Clinvar (benign):18 | ||||
| chrX:154354379-154354678 | Common:1; Rare:53; Clinvar:1; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154359542-154359812 | Common:1; Rare:65; Clinvar:6; Clinvar (benign):8 | ||||
| chrX:154359865-154360064 | Common:1; Rare:44; Clinvar:2; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154374580-154374907 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:154398233-154398527 | Common:3; Rare:116 | ||||
| chrX:154409204-154409519 | Rare:60 | ||||
| chrX:154428457-154428707 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154490654-154490781 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:154516178-154516539 | Common:4; Rare:77 | ||||
| chrX:154546807-154546996 | Rare:65 | ||||
| chrX:154547561-154547644 | Common:1; Rare:20; Clinvar (benign):1 |