| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr19:6720520-6720854 | Common:2; Rare:79; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr19:6730543-6730757 | Common:4; Rare:39 | ||||
| chr19:6739069-6739286 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chr19:6739479-6739777 | Common:6; Rare:87 | ||||
| chr19:6740809-6741125 | Rare:86 | ||||
| chr19:6745831-6746194 | Common:6; Rare:130 | ||||
| chr19:7395014-7395230 | Common:6; Rare:64 | ||||
| chr19:7488988-7489103 | Rare:52 | ||||
| chr19:7522613-7522723 | Rare:41; Clinvar:2 | ||||
| chr19:7533936-7534187 | Common:3; Rare:57; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr19:7535574-7535818 | Common:3; Rare:90 | ||||
| chr19:7539920-7540231 | Common:1; Rare:79; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr19:7540998-7541429 | Common:2; Rare:104; Clinvar:2 | ||||
| chr19:7629475-7629844 | Common:7; Rare:141; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr19:7636968-7637158 | Common:2; Rare:58; Clinvar (benign):1 |