Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr2:206159396-206159672 | Common:2; Rare:92 | ||||
chr2:206274916-206275041 | Rare:47 | ||||
chr2:206765318-206765633 | Common:2; Rare:75; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:208255014-208255232 | Common:2; Rare:56 | ||||
chr2:208266047-208266302 | Common:8; Rare:90; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr2:213284210-213284486 | Rare:89 | ||||
chr2:215435654-215435964 | Common:2; Rare:72 | ||||
chr2:216498740-216498875 | Common:5; Rare:53 | ||||
chr2:216694553-216694658 | Rare:23 | ||||
chr2:217978860-217978878 | Rare:4 | ||||
chr2:218270099-218270538 | Common:5; Rare:135; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:218568303-218568612 | Common:2; Rare:83 | ||||
chr2:218659600-218659733 | Rare:32 | ||||
chr2:218671977-218672296 | Common:2; Rare:80 | ||||
chr2:219176926-219177098 | Common:4; Rare:55 |