Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:75523002-75523151 | Rare:34 | ||||
chrX:75523243-75523324 | Rare:10 | ||||
chrX:76172928-76173165 | Rare:54 | ||||
chrX:77895412-77895741 | Rare:92; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:78104005-78104330 | Common:4; Rare:122 | ||||
chrX:78139612-78139807 | Common:2; Rare:80 | ||||
chrX:80335305-80335403 | Common:2; Rare:18 | ||||
chrX:81201882-81202245 | Rare:62 | ||||
chrX:81202319-81202645 | Common:2; Rare:43 | ||||
chrX:91434810-91434848 | Rare:7 | ||||
chrX:100644032-100644295 | Common:1; Rare:33 | ||||
chrX:101348674-101348805 | Common:3; Rare:22 | ||||
chrX:101407897-101408317 | Common:5; Rare:77; Clinvar (benign):9 | ||||
chrX:101418234-101418297 | Rare:5 | ||||
chrX:102651308-102651549 | Common:2; Rare:63 |