| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrM:9814-10207 | |||||
| chrM:13838-14500 | |||||
| chrX:276237-276375 | Common:3; Rare:47 | ||||
| chrX:386935-387008 | Rare:20 | ||||
| chrX:1392022-1392371 | Common:6; Rare:156 | ||||
| chrX:2691179-2691526 | Common:9; Rare:164 | ||||
| chrX:7927377-7927484 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:7927695-7927786 | Rare:22 | ||||
| chrX:11111199-11111365 | Common:3; Rare:34 | ||||
| chrX:11427683-11427928 | Common:1; Rare:52 | ||||
| chrX:12975087-12975246 | Common:1; Rare:43 | ||||
| chrX:12976148-12976203 | Rare:9 | ||||
| chrX:13689093-13689202 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chrX:13734543-13734866 | Common:3; Rare:96; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14873049-14873466 | Common:1; Rare:79 |