Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr5:163437292-163437647 | Rare:105 | ||||
chr5:163505444-163505669 | Common:1; Rare:75 | ||||
chr5:170297716-170297849 | Common:1; Rare:27 | ||||
chr5:170353633-170353733 | Rare:18 | ||||
chr5:172006570-172006772 | Common:1; Rare:56 | ||||
chr5:172188186-172188532 | Common:1; Rare:91 | ||||
chr5:172454366-172454655 | Common:10; Rare:76; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr5:172770439-172770931 | Common:4; Rare:129 | ||||
chr5:172770976-172771209 | Common:1; Rare:72 | ||||
chr5:172771233-172771409 | Common:2; Rare:74 | ||||
chr5:172834163-172834394 | Common:1; Rare:54 | ||||
chr5:172959219-172959475 | Common:4; Rare:75 | ||||
chr5:173056148-173056415 | Common:1; Rare:74 | ||||
chr5:176388563-176388806 | Common:4; Rare:92 | ||||
chr5:176448188-176448410 | Common:1; Rare:78 |