| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75523009-75523345 | Common:1; Rare:64 | ||||
| chrX:76172925-76173163 | Rare:54 | ||||
| chrX:77786044-77786262 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:77895310-77895750 | Rare:125; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:77899244-77899590 | Common:1; Rare:84; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78104047-78104361 | Common:4; Rare:119 | ||||
| chrX:78945180-78945443 | Rare:31 | ||||
| chrX:79367266-79367398 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:79367480-79367773 | Common:1; Rare:62 | ||||
| chrX:80014531-80014801 | Common:5; Rare:46; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:80021794-80021887 | Rare:19 | ||||
| chrX:80022203-80022280 | Rare:17; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:80335305-80335413 | Common:2; Rare:20 | ||||
| chrX:80809655-80810192 | Common:4; Rare:99; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:81121533-81121870 | Common:2; Rare:61 |