| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:154354118-154354712 | Common:2; Rare:128; Clinvar:6; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:154358198-154358569 | Common:3; Rare:81; Clinvar:4; Clinvar (benign):16; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154374145-154374268 | Rare:10 | ||||
| chrX:154374504-154374907 | Common:2; Rare:74 | ||||
| chrX:154409181-154409460 | Rare:42 | ||||
| chrX:154428448-154428689 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:154486571-154486783 | Rare:37 | ||||
| chrX:154490630-154490785 | Common:2; Rare:42 | ||||
| chrX:154516156-154516563 | Common:4; Rare:86 | ||||
| chrX:154547533-154547671 | Common:1; Rare:36; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762521-154762958 | Common:4; Rare:101; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026789-155027069 | Rare:76 | ||||
| chrX:155071061-155071452 | Common:1; Rare:82 | ||||
| chrX:155612882-155613194 | Common:1; Rare:51 | ||||
| chrY:2935262-2935396 |