| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrM:9179-9455 | |||||
| chrM:9466-9825 | |||||
| chrM:9949-10216 | |||||
| chrM:14029-14675 | |||||
| chrX:276060-276375 | Common:4; Rare:102 | ||||
| chrX:386905-387014 | Rare:37 | ||||
| chrX:1391984-1392371 | Common:6; Rare:172 | ||||
| chrX:7148125-7148323 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chrX:11111142-11111350 | Common:3; Rare:43 | ||||
| chrX:13689023-13689157 | Rare:31 | ||||
| chrX:13734543-13734857 | Common:3; Rare:95; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14873106-14873463 | Common:1; Rare:69 | ||||
| chrX:15335509-15335763 | Common:3; Rare:55; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:16719400-16719727 | Rare:87 | ||||
| chrX:16786202-16786490 | Common:1; Rare:57 |