| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71111562-71111685 | Rare:14; Clinvar:2 | ||||
| chrX:71118463-71118748 | Common:1; Rare:57; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71254542-71254841 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:73214760-73214990 | Common:1; Rare:30 | ||||
| chrX:74614421-74614810 | Common:1; Rare:85 | ||||
| chrX:75156273-75156377 | Common:2; Rare:27 | ||||
| chrX:75273986-75274179 | Rare:25 | ||||
| chrX:75523018-75523175 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:75523244-75523575 | Common:3; Rare:43 | ||||
| chrX:76172903-76173140 | Rare:50 | ||||
| chrX:77786109-77786347 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:77895417-77895750 | Rare:90; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78103974-78104282 | Common:4; Rare:101 | ||||
| chrX:78139612-78139720 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chrX:81201882-81202250 | Rare:62 |