Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:87094036-87094345 | Rare:91 | ||||
chr10:87094350-87094615 | Common:1; Rare:67; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:87094623-87094744 | Rare:48; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:87094883-87095238 | Common:1; Rare:84; Clinvar:2 | ||||
chr10:87504818-87504923 | Common:1; Rare:47 | ||||
chr10:87818144-87818299 | Rare:55 | ||||
chr10:87864153-87864538 | Common:1; Rare:111; Clinvar:18; Clinvar (benign):10; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chr10:88583186-88583278 | Rare:42 | ||||
chr10:88583290-88583346 | Rare:8 | ||||
chr10:88802637-88802789 | Common:1; Rare:32 | ||||
chr10:88952731-88952802 | Rare:11; Clinvar:1 | ||||
chr10:88990436-88990749 | Common:4; Rare:83; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:88991293-88991465 | Common:2; Rare:35 | ||||
chr10:89414689-89414778 | Common:1; Rare:43 | ||||
chr10:89701440-89701638 | Common:1; Rare:53 |