| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:101348680-101348805 | Common:3; Rare:21 | ||||
| chrX:101390862-101391045 | Rare:59 | ||||
| chrX:101407872-101408313 | Common:5; Rare:83; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:103214974-103215171 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:103585451-103585682 | Common:3; Rare:46 | ||||
| chrX:103586362-103586758 | Rare:79 | ||||
| chrX:103628898-103629003 | Rare:14 | ||||
| chrX:103629431-103629531 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:103686653-103686892 | Common:1; Rare:41 | ||||
| chrX:103687025-103687285 | Rare:41 | ||||
| chrX:103687996-103688181 | Common:1; Rare:30 | ||||
| chrX:104156894-104157069 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:104166309-104166525 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chrX:107118766-107118905 | Common:2; Rare:30 | ||||
| chrX:107628397-107628517 | Common:1; Rare:14; Clinvar (benign):1 |