| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:94207557-94207904 | Common:1; Rare:100 | ||||
| chr4:98143450-98143618 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chr4:98261194-98261499 | Common:1; Rare:95 | ||||
| chr4:98658609-98658913 | Common:2; Rare:82 | ||||
| chr4:98929093-98929365 | Common:3; Rare:70 | ||||
| chr4:98995491-98995779 | Common:6; Rare:102 | ||||
| chr4:99085152-99085451 | Rare:57 | ||||
| chr4:99088689-99088891 | Common:6; Rare:98 | ||||
| chr4:99144278-99144456 | Common:2; Rare:30 | ||||
| chr4:99563989-99564141 | Common:2; Rare:50; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr4:99894351-99894615 | Common:3; Rare:92 | ||||
| chr4:99946545-99946792 | Rare:92 | ||||
| chr4:99950166-99950532 | Common:1; Rare:99 | ||||
| chr4:101346747-101347039 | Common:2; Rare:83 | ||||
| chr4:101347498-101347847 | Common:5; Rare:104 |