Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:86958459-86958742 | Common:2; Rare:72 | ||||
chr10:86959093-86959470 | Common:3; Rare:63 | ||||
chr10:86968158-86968604 | Common:5; Rare:107 | ||||
chr10:87095001-87095238 | Common:1; Rare:51 | ||||
chr10:87504808-87504925 | Common:1; Rare:51 | ||||
chr10:87818158-87818307 | Rare:54 | ||||
chr10:87863336-87863614 | Common:2; Rare:86; Clinvar:51; Clinvar (benign):7 | ||||
chr10:87864132-87864551 | Common:1; Rare:128; Clinvar:19; Clinvar (benign):13; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chr10:88583196-88583424 | Rare:71 | ||||
chr10:88952731-88953031 | Common:2; Rare:54; Clinvar:1 | ||||
chr10:88990280-88990858 | Common:6; Rare:134; Clinvar (benign):5 | ||||
chr10:88991293-88991451 | Common:2; Rare:34 | ||||
chr10:89207314-89207392 | Common:1; Rare:19 | ||||
chr10:89301869-89302056 | Rare:40 | ||||
chr10:89327914-89328047 | Common:1; Rare:21 |