| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:2828818-2829008 | Common:2; Rare:30; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:7148121-7148278 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:7927371-7927770 | Common:2; Rare:91 | ||||
| chrX:10156755-10156966 | Common:2; Rare:25 | ||||
| chrX:11111196-11111368 | Common:3; Rare:34 | ||||
| chrX:11265727-11265938 | Rare:33 | ||||
| chrX:11427717-11427915 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:12975005-12975299 | Common:2; Rare:67 | ||||
| chrX:12975878-12976218 | Common:4; Rare:60 | ||||
| chrX:13652853-13653312 | Common:3; Rare:97 | ||||
| chrX:13734526-13734859 | Common:3; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14873049-14873470 | Common:1; Rare:80 | ||||
| chrX:15790444-15790570 | Rare:29 | ||||
| chrX:16719410-16719722 | Rare:86 | ||||
| chrX:18984105-18984220 | Rare:22 |