| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153494727-153495113 | Common:5; Rare:63 | ||||
| chrX:153599102-153599371 | Common:13; Rare:54 | ||||
| chrX:153724753-153724876 | Rare:26 | ||||
| chrX:153794291-153794690 | Common:1; Rare:122; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971138-153971346 | Rare:50 | ||||
| chrX:154097669-154097922 | Common:1; Rare:54; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154354176-154354479 | Common:1; Rare:64; Clinvar:3; Clinvar (benign):4 | ||||
| chrX:154354615-154355026 | Common:1; Rare:114; Clinvar:11; Clinvar (benign):14; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154374527-154374832 | Common:2; Rare:57 | ||||
| chrX:154409190-154409427 | Rare:38 | ||||
| chrX:154428467-154428689 | Common:2; Rare:39 | ||||
| chrX:154486565-154486783 | Rare:37 | ||||
| chrX:154516102-154516537 | Common:4; Rare:85 | ||||
| chrX:154547553-154547693 | Common:1; Rare:35; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:155026720-155027061 | Common:1; Rare:90 |