| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr3:71130539-71130655 | Rare:43; Clinvar:2 | ||||
| chr3:72996648-72997030 | Common:3; Rare:157 | ||||
| chr3:81761597-81761728 | Common:2; Rare:51; Clinvar:1 | ||||
| chr3:86990506-86990525 | Rare:3 | ||||
| chr3:87227032-87227375 | Common:2; Rare:104; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:88058923-88059322 | Common:3; Rare:152 | ||||
| chr3:88149605-88150043 | Common:6; Rare:132 | ||||
| chr3:93979947-93980201 | Common:4; Rare:91; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:94062877-94063040 | Rare:49 | ||||
| chr3:97764449-97764796 | Common:1; Rare:82; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr3:97821866-97822074 | Rare:78 | ||||
| chr3:98522847-98523098 | Common:1; Rare:77 | ||||
| chr3:98732600-98732698 | Rare:18 | ||||
| chr3:98732886-98733206 | Common:2; Rare:79 | ||||
| chr3:98901647-98902014 | Common:1; Rare:140 |